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Fmoc-L-Lys(Ggu-L-Glu(AA-AA))-OH

Aminosäuren & Derivate für die Peptidsynthese

Fmoc-L-Lys(Ggu-L-Glu(AA-AA))-OH

Verwendet bei der Synthese des therapeutischen Peptids Semaglutid

Fmoc-L-Lys(Ggu-L-Glu(AA-AA))-OH (CAS-Nr. 1662688-20-1, Molekülformel C₆₄H₁₀₁N₅O₁₆) ist ein hochstrukturierter, fester Zwischenstoff. Es kombiniert Fmoc-Schutz, γ-Glutaminsäure, AEEA-Spacer und Octanoyl-Modifikationen und ist ideal für die Einführung komplexer Seitenketten mit verbesserter Löslichkeit und kontrollierter Reaktivität. Dieser Semaglutid-Zwischenstoff ist in 25-kg-Fasstrommeln erhältlich und muss bei –20 °C unter trockenen Bedingungen gelagert werden, um langfristige Stabilität zu gewährleisten.

  • CAS-Nr.: 1662688-20-1
  • Summenformel: C₆₄H₁₀₁N₅O₁₆
  • Reinheit: mind. 99%
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  • Produkt Name
    1. Fmoc-L-Lys[Oct-(otBu)-Glu-(otBu)-AEEA-AEEA]-OH;
    2. (3S,30S)-3-Carboxy-30-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-9,18,27,32-tetraoxo-49-(1,1-dimethylethyl);
    3. 1-(9H-fluoren-9-ylmethyl)-11,14,20,23-tetraoxa-2,8,17,26,31-pentaazanonatetracontanedioic acid ester;
    4. (23S,50S)-50-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-23-(tert-butoxycarbonyl)-2,2-dimethyl-4,21,26,35,44-pentaoxo-3,30,33,39,42-pentaoxa-22,27,36,45-tetraazahenpentacontan-51-oic acid;
    5. (2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-6-[[2-[2-[2-[[2-[2-[2-[[(4S)-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-4-[[18-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-18-oxooctadecanoyl]amino]-5-oxopentanoyl]amino]ethoxy]ethoxy]acetyl]amino]ethoxy]ethoxy]acetyl]amino]hexanoic acid;
    6. (2S)-6-[2-(2-{2-[2-(2-{2-[(4S)-5-(tert-butoxy)-4-[18-(tert-butoxy)-18-oxooctadecanamido]-5-oxopentanamido]ethoxy}ethoxy)acetamido]ethoxy}ethoxy)acetamido]-2-({[(9H-fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl}amino)hexanoic acid
  • Aussehen Weißer Feststoff
  • Molekülmasse 1196.5 g/mol
  • Dichte N/A
  • Siedepunkt N/A
  • Schmelzpunkt N/A F
  • lammpunkt N/A
  • Verpackung 25 kg pro Fasertrommel
  • Lagerung –20 °C, trockene Umgebung
  • Produktionskapazität 500 kg/Monat
  • Anwendungsbereiche Verwendet als Intermediat in der mehrstufigen Synthese von Semaglutid
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Was sind einige medizinische Anwendungen von peptidbasierten Wirkstoffen?

Peptide werden zur Behandlung von Virusinfektionen wie Hepatitis, HIV und SARS eingesetzt. Einige können Krebszellen gezielt angreifen, indem sie an spezifische Tumormarker binden oder Signalmoleküle nachahmen. Andere werden aus natürlichen Quellen gewonnen, um kardiovaskuläre Erkrankungen zu behandeln, was ein breites therapeutisches Potenzial bietet.

Wie wählen Forscher Aminosäuren beim Design von Peptiden aus?

Längere Peptide sind aufgrund geringerer Ausbeuten und Stabilität oft schwieriger zu reinigen und zu synthetisieren. In diesen Fällen können Hilfs-Aminosäuren an den Enden hinzugefügt werden, um die Löslichkeit und Handhabbarkeit zu verbessern. Bei kurzen Peptiden, typischerweise unter fünf Resten, können hydrophobe Aminosäuren die strukturelle Integrität und Funktionalität erhöhen.

Welche Rolle spielen bioaktive Peptide in der Lebensmittelindustrie?

Bioaktive Peptide gewinnen in den Bereichen Functional Food und Ernährung zunehmend an Bedeutung. Diese Peptide können physiologische Prozesse regulieren, die Immungesundheit unterstützen und das Auftreten chronischer Erkrankungen verzögern. Gängige Quellen sind Milchproteine, Pflanzenextrakte, Kollagen sowie marine und tierische Peptide.

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