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Fmoc-L-Ser(tBu)-Gly-OH

Aminosäuren & Derivate für die Peptidsynthese

Fmoc-L-Ser(tBu)-Gly-OH

Verwendung in der Synthese des therapeutischen Peptids Tirzepatide

Speziell für die Präzisions-Peptidsynthese formuliert, bietet Fmoc-Ser(tBu)-Gly-OH (CAS-Nr. 81672-17-5) als geschütztes Dipeptid-Zwischenprodukt hervorragende Reinheit (≥99 %) und strukturelle Stabilität. Es erscheint als weißer bis hellgelber Feststoff mit der Molekularformel C₂₄H₂₈N₂O₆ und einem Molekulargewicht von 440,5 g/mol. Mit definierten thermischen Eigenschaften und Kühllagerungsanforderungen ist diese Verbindung besonders geeignet für temperaturempfindliche Prozesse in der pharmazeutischen Forschung und Peptidherstellung.

  • CAS-Nr.: 81672-17-5
  • Summenformel: C₂₄H₂₈N₂O₆
  • Reinheit: mind. 99%
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  • Aussehen Weiß bis hellgelber Feststoff
  • Molekülmasse 440.5 g/mol
  • Dichte 1.2 ± 0.1 g/cm³
  • Siedepunkt 703.1 ± 60.0 °C at 760 mmHg
  • Schmelzpunkt N/A
  • Flammpunkt 379.0 ± 32.9 °C
  • Verpackung 25 kg / fibre drum
  • Volumen pro Charge 50 kg
  • Produktionszyklus 12 Tage
  • Zolltarifnummer 2924297099
  • Lagerung Versiegelt in einem Kühlschrank aufbewahren (2 °C–8 °C), entfernt von Licht und Feuchtigkeit.
  • Produkt Name
    1. Fmoc-L-Ser(tBu)-Gly-OH
    2. Fmoc-Ser(tBu)-Gly-OH;
    3. N-alpha-(9-Fluorenylmethyloxycarbonyl)-O-t-butyl-L-serinyl-glycine;
    4. 2-[[(2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]propanoyl]amino]acetic acid
  • Produktionskapazität 800 kg/Monat
  • Anwendungsbereiche Tirzepatid Zwischenstoff
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  • +86-13730848292
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Was sind einige medizinische Anwendungen von peptidbasierten Wirkstoffen?

Peptide werden zur Behandlung von Virusinfektionen wie Hepatitis, HIV und SARS eingesetzt. Einige können Krebszellen gezielt angreifen, indem sie an spezifische Tumormarker binden oder Signalmoleküle nachahmen. Andere werden aus natürlichen Quellen gewonnen, um kardiovaskuläre Erkrankungen zu behandeln, was ein breites therapeutisches Potenzial bietet.

Wie wählen Forscher Aminosäuren beim Design von Peptiden aus?

Längere Peptide sind aufgrund geringerer Ausbeuten und Stabilität oft schwieriger zu reinigen und zu synthetisieren. In diesen Fällen können Hilfs-Aminosäuren an den Enden hinzugefügt werden, um die Löslichkeit und Handhabbarkeit zu verbessern. Bei kurzen Peptiden, typischerweise unter fünf Resten, können hydrophobe Aminosäuren die strukturelle Integrität und Funktionalität erhöhen.

Welche Rolle spielen bioaktive Peptide in der Lebensmittelindustrie?

Bioaktive Peptide gewinnen in den Bereichen Functional Food und Ernährung zunehmend an Bedeutung. Diese Peptide können physiologische Prozesse regulieren, die Immungesundheit unterstützen und das Auftreten chronischer Erkrankungen verzögern. Gängige Quellen sind Milchproteine, Pflanzenextrakte, Kollagen sowie marine und tierische Peptide.

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