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Boc-O2Oc-O2Oc-OH

Aminosäuren & Derivate für die Peptidsynthese

Boc-O2Oc-O2Oc-OH

Verwendet bei der Synthese von Peptiden wie Semaglutid und Tirzepatid

Boc-O2Oc-O2Oc-OHist ein weißer, kristalliner Feststoff, der eine Boc-geschützte Aminogruppe mit zwei AEEA-Einheiten kombiniert. Seine Struktur verleiht dem Peptidrückgrat Hydrophilie und räumliche Flexibilität, was besonders bei der Synthese von langkettigen oder verzweigten Peptiden von Vorteil ist.Dieses Bausteinmolekül spielt eine wichtige Rolle bei der Herstellung von GLP-1-Analoga wie Semaglutid und Tirzepatid, bei denen die gezielte Seitenkettenarchitektur zur Stabilität und verlängerten Wirksamkeit beiträgt.Das Produkt ist in 25-kg-Fasertrommeln erhältlich und sollte zur Qualitätserhaltung bei 2–8 °C gelagert werden.

  • CAS-Nr.: 1069067-08-8
  • Summenformel: C₁₇H₃₂N₂O₉
  • Reinheit: mind. 99%
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  • Aussehen Weißer kristalliner Feststoff
  • Molekülmasse 408,4 g/mol
  • Dichte 1.175 ± 0.06 g/cm³ (predicted)
  • Siedepunkt 620.7 ± 55.0 °C (predicted)
  • Schmelzpunkt N/A
  • Flammpunkt N/A
  • Verpackung 25 kg/fibre drum
  • Lagerung 2–8 °C
  • Zolltarifnummer 2924190090
  • Produktionskapazität 150 kg/Monat
  • Produkt Name
    1. Boc-O2Oc-O2Oc-OH
    2. Boc-AEEA-AEEA;
    3. Boc-O₂Oc-O₂Oc-OH;
    4. 17-(t-Butyloxycarbonyl-amino)-9-aza-3,6,12,15-tetraoxa-10-on-heptadecanoic acid;
    5. 2,2-Dimethyl-4,13-dioxo-3,8,11,17,20-pentaoxa-5,14-diazadocosan-22-oic acid;
    6. 2-[2-[2-[[2-[2-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]ethoxy]ethoxy]acetyl]amino]ethoxy]ethoxy]acetic acid.
  • Anwendungsbereiche Seitenketten-Intermediat für die Synthese von Semaglutid und Tirzepatid
Aminosäuren & Derivate für die Peptidsynthese
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  • Sherry Wu
  • +86-13730848292
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Was sind einige medizinische Anwendungen von peptidbasierten Wirkstoffen?

Peptide werden zur Behandlung von Virusinfektionen wie Hepatitis, HIV und SARS eingesetzt. Einige können Krebszellen gezielt angreifen, indem sie an spezifische Tumormarker binden oder Signalmoleküle nachahmen. Andere werden aus natürlichen Quellen gewonnen, um kardiovaskuläre Erkrankungen zu behandeln, was ein breites therapeutisches Potenzial bietet.

Wie wählen Forscher Aminosäuren beim Design von Peptiden aus?

Längere Peptide sind aufgrund geringerer Ausbeuten und Stabilität oft schwieriger zu reinigen und zu synthetisieren. In diesen Fällen können Hilfs-Aminosäuren an den Enden hinzugefügt werden, um die Löslichkeit und Handhabbarkeit zu verbessern. Bei kurzen Peptiden, typischerweise unter fünf Resten, können hydrophobe Aminosäuren die strukturelle Integrität und Funktionalität erhöhen.

Welche Rolle spielen bioaktive Peptide in der Lebensmittelindustrie?

Bioaktive Peptide gewinnen in den Bereichen Functional Food und Ernährung zunehmend an Bedeutung. Diese Peptide können physiologische Prozesse regulieren, die Immungesundheit unterstützen und das Auftreten chronischer Erkrankungen verzögern. Gängige Quellen sind Milchproteine, Pflanzenextrakte, Kollagen sowie marine und tierische Peptide.

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