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H-Glu-OtBu

Aminosäuren & Derivate für die Peptidsynthese

H-Glu-OtBu

Verwendet bei der Synthese von Peptiden wie Semaglutid und Tirzepatid

H-Glu-OtBu ist ein weißes Pulver und dient als geschütztes Derivat von L-Glutaminsäure in der Peptidsynthese. Die tert-Butylester-Gruppe ermöglicht eine selektive Seitenketten-Schutzfunktion und macht die Verbindung besonders geeignet für Festphasensynthese-Protokolle. Dieses Zwischenprodukt wird häufig in der Herstellung aktiver Peptide und pharmazeutischer Zwischenprodukte, einschließlich GLP-1-Analoga wie Semaglutid und Tirzepatid, eingesetzt. Geliefert wird es in 25-kg-Faserfässern und sollte versiegelt in kühler, trockener Umgebung gelagert werden, um die Stabilität zu erhalten.

  • CAS-Nr.: 45120-30-7
  • Summenformel: C₉H₁₇NO₄
  • Reinheit: mind. 98%
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  • Aussehen Weißes Pulver
  • Molekülmasse 203,24 g/mol
  • Dichte 1,1 ± 0,1 g/cm³
  • Siedepunkt 326,8 ± 32,0 °C bei 760 mmHg
  • Schmelzpunkt 140 °C
  • Flammpunkt 151,5 ± 25,1 °C
  • Verpackung 25 kg pro Fasertrommel
  • Zolltarifnummer 2922509090
  • Lagerung Versiegelt, an einem kühlen und trockenen Ort lagern
  • Produkt Name
    1. H-Glu-OtBu;
    2. (S)-4-Amino-5-(tert-butoxy)-5-oxopentanoic acid;
    3. 1-tert-Butyl L-glutamate;
    4. L-Glutamic acid a-tert-butyl ester;
    5. (4S)-4-amino-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-5-oxopentanoic acid;
    6. L-Glutamic acid alpha-tert-butyl ester.
  • Produktionskapazität 300 kg/Monat
  • Anwendungsbereiche Seitenketten-Intermediat für die Synthese von Semaglutid, Tirzepatid und Peptid-Wirkstoffen (API)
Aminosäuren & Derivate für die Peptidsynthese
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  • Sherry Wu
  • +86-13730848292
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Was sind einige medizinische Anwendungen von peptidbasierten Wirkstoffen?

Peptide werden zur Behandlung von Virusinfektionen wie Hepatitis, HIV und SARS eingesetzt. Einige können Krebszellen gezielt angreifen, indem sie an spezifische Tumormarker binden oder Signalmoleküle nachahmen. Andere werden aus natürlichen Quellen gewonnen, um kardiovaskuläre Erkrankungen zu behandeln, was ein breites therapeutisches Potenzial bietet.

Wie wählen Forscher Aminosäuren beim Design von Peptiden aus?

Längere Peptide sind aufgrund geringerer Ausbeuten und Stabilität oft schwieriger zu reinigen und zu synthetisieren. In diesen Fällen können Hilfs-Aminosäuren an den Enden hinzugefügt werden, um die Löslichkeit und Handhabbarkeit zu verbessern. Bei kurzen Peptiden, typischerweise unter fünf Resten, können hydrophobe Aminosäuren die strukturelle Integrität und Funktionalität erhöhen.

Welche Rolle spielen bioaktive Peptide in der Lebensmittelindustrie?

Bioaktive Peptide gewinnen in den Bereichen Functional Food und Ernährung zunehmend an Bedeutung. Diese Peptide können physiologische Prozesse regulieren, die Immungesundheit unterstützen und das Auftreten chronischer Erkrankungen verzögern. Gängige Quellen sind Milchproteine, Pflanzenextrakte, Kollagen sowie marine und tierische Peptide.

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