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Fmoc-Lys-OH

Aminosäuren & Derivate für die Peptidsynthese

Fmoc-Lys-OH

Verwendet bei der Synthese von Peptiden wie Semaglutid und Tirzepatid

Fmoc-Lys-OH ist ein weißes Feststoff-Pulver, das in der Peptidsynthese als geschützte Form von L-Lysin weit verbreitet ist. Die Fmoc-Gruppe ermöglicht den temporären Schutz der α-Aminofunktion und macht den Einsatz in Standard-Festphasensynthese-Protokollen möglich. Dieses Derivat bietet eine saubere Deprotektion und hervorragende Leistung in Sequenzen, bei denen die Integrität der Seitenkette entscheidend ist. Es wird häufig in der Herstellung von GLP-1-Analoga wie Semaglutid und Tirzepatid verwendet. Geliefert wird Fmoc-Lys-OH in 25-kg-Faserfässern und sollte bei 2–8 °C, lichtgeschützt und unter inertem Gas gelagert werden, um die Stabilität zu gewährleisten

  • CAS-Nr.: 105047-45-8
  • Summenformel: C₂₁H₂₄N₂O₄
  • Reinheit: mind. 99%
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  • Aussehen Weißer Feststoff
  • Molekülmasse 368,4 g/mol
  • Dichte 1.2 ± 0.1 g/cm³
  • Siedepunkt 607.6 ± 55.0 °C at 760 mmHg
  • Schmelzpunkt N/A
  • Flammpunkt 321.3 ± 31.5 °C
  • Verpackung 25 kg pro Fasertrommel
  • Zolltarifnummer 2922509090
  • Lagerung In einem dunklen, verschlossenen Behälter bei 2–8 °C unter inertem Gas lagern
  • Produkt Name
    1. Fmoc-Lys-OH;
    2. Fmoc-L-Lys-OH;
    3. Fmoc-L-lysine;
    4. (2S)-6-Amino-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)hexanoic acid;
    5. N-Fmoc-L-lysine;
    6. (S)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-6-aminohexanoic acid;
    7. (2S)-6-azaniumyl-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)hexanoate
  • Produktionskapazität 500 kg/Monat
  • Anwendungsbereiche Seitenketten-Intermediat für die Synthese von Semaglutid und Tirzepatid
Aminosäuren & Derivate für die Peptidsynthese
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  • +86-13730848292
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Was sind einige medizinische Anwendungen von peptidbasierten Wirkstoffen?

Peptide werden zur Behandlung von Virusinfektionen wie Hepatitis, HIV und SARS eingesetzt. Einige können Krebszellen gezielt angreifen, indem sie an spezifische Tumormarker binden oder Signalmoleküle nachahmen. Andere werden aus natürlichen Quellen gewonnen, um kardiovaskuläre Erkrankungen zu behandeln, was ein breites therapeutisches Potenzial bietet.

Wie wählen Forscher Aminosäuren beim Design von Peptiden aus?

Längere Peptide sind aufgrund geringerer Ausbeuten und Stabilität oft schwieriger zu reinigen und zu synthetisieren. In diesen Fällen können Hilfs-Aminosäuren an den Enden hinzugefügt werden, um die Löslichkeit und Handhabbarkeit zu verbessern. Bei kurzen Peptiden, typischerweise unter fünf Resten, können hydrophobe Aminosäuren die strukturelle Integrität und Funktionalität erhöhen.

Welche Rolle spielen bioaktive Peptide in der Lebensmittelindustrie?

Bioaktive Peptide gewinnen in den Bereichen Functional Food und Ernährung zunehmend an Bedeutung. Diese Peptide können physiologische Prozesse regulieren, die Immungesundheit unterstützen und das Auftreten chronischer Erkrankungen verzögern. Gängige Quellen sind Milchproteine, Pflanzenextrakte, Kollagen sowie marine und tierische Peptide.

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