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BOC-L-Lysine

Aminosäuren & Derivate für die Peptidsynthese

BOC-L-Lysine

Boc-L-Lysin (CAS-Nr. 13734-28-6) ist ein weit verbreitetes Nα-geschütztes Lysin-Derivat, das eine Boc-Gruppe an der α-Aminoposition aufweist, während die ε-Aminogruppe frei bleibt. Seine Struktur macht es ideal für die Verwendung in lösungsmittelbasierter Peptidsynthese oder Fragmentkondensationsprozessen, bei denen selektive Reaktivität erforderlich ist. Diese Verbindung ist häufig an der Produktion von GLP-1-Peptiden und anderen therapeutischen Polypeptiden beteiligt.

  • CAS-Nr.: 13734-28-6
  • Summenformel: C₁₁H₂₂N₂O₄
  • Reinheit: mind. 99%
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  • Aussehen Weißer Pulver
  • Molekülmasse 246.30 g/mol
  • Dichte 1.1 ± 0.1 g/cm³
  • Siedepunkt 410.5 ± 40.0 °C bei 760 mmHg
  • Schmelzpunkt ~205 °C (decomposition)
  • Flammpunkt 202.0 ± 27.3 °C
  • Verpackung 25 kg pro Fasertrommel
  • Zolltarifnummer 29241900
  • Lagerung Trocken, in einem lichtgeschützten, verschlossenen Behälter bei Raumtemperatur aufbewahren
  • Produkt Name
    1. Boc-L-Lysin
    2. Boc-Lys-OH;
    3. Boc-lysine;
    4. Boc-L-Lys-OH;
    5. (S)-6-Amino-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)hexanoic acid;
    6. Nalpha-(tert-Butoxycarbonyl)-L-lysine;
    7. N-alpha-(tert-Butoxycarbonyl)-L-lysine;
    8. N-Boc-L-Lysine;
    9. (2S)-6-amino-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]hexanoic acid
  • Produktionskapazität 500 kg/Monat
  • Anwendungsbereiche Rohstoff für GLP-1-Peptidsynthese, Polypeptide
Aminosäuren & Derivate für Zellkultur
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Produkt Name
CAS-Nr.
  • Fmoc-Lys(Dde)-OH 150629-67-7
  • H-Lys(Boc)-OH 2418-95-3
  • BOC-L-Lysine 13734-28-6
  • Fmoc-L-Ala-Gly-OH 116747-54-7
  • Boc-Gly-Pro-OH 14296-92-5
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  • Sherry Wu
  • +86-13730848292
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Was sind einige medizinische Anwendungen von peptidbasierten Wirkstoffen?

Peptide werden zur Behandlung von Virusinfektionen wie Hepatitis, HIV und SARS eingesetzt. Einige können Krebszellen gezielt angreifen, indem sie an spezifische Tumormarker binden oder Signalmoleküle nachahmen. Andere werden aus natürlichen Quellen gewonnen, um kardiovaskuläre Erkrankungen zu behandeln, was ein breites therapeutisches Potenzial bietet.

Wie wählen Forscher Aminosäuren beim Design von Peptiden aus?

Längere Peptide sind aufgrund geringerer Ausbeuten und Stabilität oft schwieriger zu reinigen und zu synthetisieren. In diesen Fällen können Hilfs-Aminosäuren an den Enden hinzugefügt werden, um die Löslichkeit und Handhabbarkeit zu verbessern. Bei kurzen Peptiden, typischerweise unter fünf Resten, können hydrophobe Aminosäuren die strukturelle Integrität und Funktionalität erhöhen.

Welche Rolle spielen bioaktive Peptide in der Lebensmittelindustrie?

Bioaktive Peptide gewinnen in den Bereichen Functional Food und Ernährung zunehmend an Bedeutung. Diese Peptide können physiologische Prozesse regulieren, die Immungesundheit unterstützen und das Auftreten chronischer Erkrankungen verzögern. Gängige Quellen sind Milchproteine, Pflanzenextrakte, Kollagen sowie marine und tierische Peptide.

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