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Fmoc-Ala-OH

Aminosäuren & Derivate für die Peptidsynthese

Fmoc-Ala-OH

Fmoc-L-Ala-OH (CAS-Nr. 35661-39-3) ist ein geschütztes Alanin für die Fmoc-basierte Festphasen-Peptidsynthese. Seine hohe Reinheit und chemische Stabilität machen es ideal für den Aufbau von Kurzketten- und komplexen therapeutischen Peptiden, einschließlich GLP-1-Analoga wie Semaglutid und Tirzepatid. Es wird häufig in der pharmazeutischen Forschung und Entwicklung sowie in der kommerziellen Peptidproduktion eingesetzt.

  • CAS-Nr.: 35661-39-3
  • Summenformel: C₁₈H₁₇NO₄
  • Reinheit: mind. 99%
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  • Aussehen Weißer Feststoff
  • Molekülmasse 311.3 g/mol
  • Dichte 1.3 ± 0.1 g/cm³
  • Siedepunkt 544.1 ± 33.0 °C bei 760 mmHg
  • Schmelzpunkt 150–154 °C
  • Flammpunkt 282.9 ± 25.4 °C
  • Verpackung 25 kg pro Fasertrommel
  • Lagerung Dicht verschlossen, kühl und trocken lagern
  • Zolltarifnummer 29242990
  • Produktionskapazität 5 Tonnen/Monat
  • Produkt Name
    1. Fmoc-Ala-OH;
    2. Fmoc-L-alanine;
    3. FMOC-L-ALA-OH;
    4. N-Fmoc-L-alanine;
    5. N-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-L-alanine;
    6. N-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)-L-alanine;
    7. L-Alanine, N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-;
    8. (2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)propanoic acid
  • Anwendungsbereiche Ausgangsmaterial für GLP-1-Peptidsynthese, Polypeptide, Semaglutid und Tirzepatid
Aminosäuren & Derivate für Zellkultur
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  • Fmoc-L-Phe-OH 35661-40-6
  • Fmoc-Ser(tBu)-OH 71989-33-8
  • Fmoc-Asp(OtBu)-OH 71989-14-5
  • Fmoc-Leu-OH 35661-60-0
  • Fmoc-Lys(Boc)-OH 71989-26-9
  • Fmoc-Gln(Trt)-OH 132327-80-1
  • Fmoc-Met-OH 71989-28-1
  • Fmoc-Ala-OH 35661-39-3
  • Fmoc-Val-OH 68858-20-8
  • Fmoc-L-Ile-OH 71989-23-6
  • Fmoc-Gln-OH 71989-20-3
  • Fmoc-Aib-OH 94744-50-0
  • Fmoc-L-Trp(Boc)-OH 143824-78-6
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  • Fmoc-Pro-OH 71989-31-6
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  • Fmoc-L-Tyr(tBu)-OH 71989-38-3
  • Boc-L-Lys(Z)-OH 2389-45-9
  • Boc-L-Lys(ivDde)-OH 862847-44-7
  • H-Lys(Ivdde)-OH 919281-76-8
  • Fmoc-L-Lys(ivDde)-OH 204777-78-6
  • Boc-L-Lys(Dde)-OH*DCHA 444795-66-8
Produkt Name
CAS-Nr.
  • Fmoc-Lys(Dde)-OH 150629-67-7
  • H-Lys(Boc)-OH 2418-95-3
  • BOC-L-Lysine 13734-28-6
  • Fmoc-L-Ala-Gly-OH 116747-54-7
  • Boc-Gly-Pro-OH 14296-92-5
  • Fmoc-Val-Gly-OH 142810-19-3
  • Fmoc-Pro-Pro-OH 129223-22-9
  • Fmoc-Glu(OtBu)-Phe-OH 1122076-55-4
  • H-L-Lys(Z)-OBzl*HCl 6366-70-7
  • Fmoc-D-Arg(Pbf) 187618-60-0
  • H-Gln(Trt)-OH 102747-84-2
  • N₆-Cbz-L-Lysine 1155-64-2
  • O-tert-Butyl-L-serin 18822-58-7
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  • Boc-D-Arg-OH.HCl.H2O 113712-06-4
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Fmoc-Lys[γ-Glu(OtBu)-C₁₈-OtBu)]-OH CAS-Nr.: 1931109-48-6
Boc-L-His(Trt)-1-Aminocyclobutanecarboxylic acid
Boc-L-His(Trt)-1-Aminocyclobutanecarboxylic acid CAS-Nr.: N/A
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  • Sherry Wu
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Was sind einige medizinische Anwendungen von peptidbasierten Wirkstoffen?

Peptide werden zur Behandlung von Virusinfektionen wie Hepatitis, HIV und SARS eingesetzt. Einige können Krebszellen gezielt angreifen, indem sie an spezifische Tumormarker binden oder Signalmoleküle nachahmen. Andere werden aus natürlichen Quellen gewonnen, um kardiovaskuläre Erkrankungen zu behandeln, was ein breites therapeutisches Potenzial bietet.

Wie wählen Forscher Aminosäuren beim Design von Peptiden aus?

Längere Peptide sind aufgrund geringerer Ausbeuten und Stabilität oft schwieriger zu reinigen und zu synthetisieren. In diesen Fällen können Hilfs-Aminosäuren an den Enden hinzugefügt werden, um die Löslichkeit und Handhabbarkeit zu verbessern. Bei kurzen Peptiden, typischerweise unter fünf Resten, können hydrophobe Aminosäuren die strukturelle Integrität und Funktionalität erhöhen.

Welche Rolle spielen bioaktive Peptide in der Lebensmittelindustrie?

Bioaktive Peptide gewinnen in den Bereichen Functional Food und Ernährung zunehmend an Bedeutung. Diese Peptide können physiologische Prozesse regulieren, die Immungesundheit unterstützen und das Auftreten chronischer Erkrankungen verzögern. Gängige Quellen sind Milchproteine, Pflanzenextrakte, Kollagen sowie marine und tierische Peptide.

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Landwirtschaft Landwirtschaft
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