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O-tert-Butyl-L-Tyrosin

Aminosäuren & Derivate für die Peptidsynthese

O-tert-Butyl-L-Tyrosin

O-tert-Butyl-L-Tyrosin ist eine geschützte Aminosäurenderivat, das häufig in der Peptidsynthese eingesetzt wird. Die tert-Butyl-Gruppe schützt die phenolische Hydroxylgruppe von Tyrosin und minimiert unerwünschte Nebenreaktionen während des Kettenaufbaus. Seine Stabilität unter standardmäßigen Kupplungsbedingungen macht es ideal für die Herstellung hochreiner Peptide, einschließlich GLP-1-Analoga und anderer bioaktiver Polypeptide.

  • CAS-Nr.: 18822-59-8
  • Summenformel: C₁₃H₁₉NO₃
  • Reinheit: mind. 99%
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  • Aussehen Weißer Kristall
  • Molekülmasse 237.29 g/mol
  • Dichte 1.124 g/cm³
  • Siedepunkt 374.5±32.0 °C bei 760 mmHg
  • Schmelzpunkt 238-243 °C (lit.)
  • Flammpunkt 180.3±25.1 °C
  • Verpackung 25kg pro Fasertrommel
  • Zolltarifnummer 29225090
  • Produktionskapazität 1 Tonne/Monat
  • Produkt Name
    1. O-tert-Butyl-L-tyrosin
    2. H-Tyr(tBu)-OH;
    3. H-L-Tyr(tBu)-OH;
    4. (S)-2-Amino-3-(4-(tert-butoxy)phenyl)propanoic acid;
    5. L-Tyrosine, O-(1,1-dimethylethyl)-;
    6. (2S)-2-amino-3-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]phenyl]propanoic acid;
    7. (2S)-2-amino-3-[4-(tert-butoxy)phenyl]propanoic acid
  • Lagerung Lichtgeschützt unter Inertgasatmosphäre bei Raumtemperatur aufbewahren
  • Anwendungsbereiche Rohstoff für GLP-1-Peptidsynthese, Polypeptide, Semaglutid und Tirzepatid
Aminosäuren & Derivate für Zellkultur
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Produkt Name
CAS-Nr.
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  • Fmoc-Gly-OH 29022-11-5
  • Fmoc-Glu(OtBu)-OH 71989-18-9
  • Fmoc-L-Thr(tBu)-OH 71989-35-0
  • Fmoc-L-Phe-OH 35661-40-6
  • Fmoc-Ser(tBu)-OH 71989-33-8
  • Fmoc-Asp(OtBu)-OH 71989-14-5
  • Fmoc-Leu-OH 35661-60-0
  • Fmoc-Lys(Boc)-OH 71989-26-9
  • Fmoc-Gln(Trt)-OH 132327-80-1
  • Fmoc-Met-OH 71989-28-1
  • Fmoc-Ala-OH 35661-39-3
  • Fmoc-Val-OH 68858-20-8
  • Fmoc-L-Ile-OH 71989-23-6
  • Fmoc-Gln-OH 71989-20-3
  • Fmoc-Aib-OH 94744-50-0
  • Fmoc-L-Trp(Boc)-OH 143824-78-6
  • Fmoc-Asn(Trt)-OH 132388-59-1
  • Fmoc-Pro-OH 71989-31-6
  • Fmoc-L-Cys(Trt)-OH 103213-32-7
  • Fmoc-L-Tyr(tBu)-OH 71989-38-3
  • Boc-L-Lys(Z)-OH 2389-45-9
  • Boc-L-Lys(ivDde)-OH 862847-44-7
  • H-Lys(Ivdde)-OH 919281-76-8
  • Fmoc-L-Lys(ivDde)-OH 204777-78-6
  • Boc-L-Lys(Dde)-OH*DCHA 444795-66-8
Produkt Name
CAS-Nr.
  • Fmoc-Lys(Dde)-OH 150629-67-7
  • H-Lys(Boc)-OH 2418-95-3
  • BOC-L-Lysine 13734-28-6
  • Fmoc-L-Ala-Gly-OH 116747-54-7
  • Boc-Gly-Pro-OH 14296-92-5
  • Fmoc-Val-Gly-OH 142810-19-3
  • Fmoc-Pro-Pro-OH 129223-22-9
  • Fmoc-Glu(OtBu)-Phe-OH 1122076-55-4
  • H-L-Lys(Z)-OBzl*HCl 6366-70-7
  • Fmoc-D-Arg(Pbf) 187618-60-0
  • H-Gln(Trt)-OH 102747-84-2
  • N₆-Cbz-L-Lysine 1155-64-2
  • O-tert-Butyl-L-serin 18822-58-7
  • L-Glutaminsäure-5-tert-butylester 2419-56-9
  • O-tert-Butyl-L-Tyrosin 18822-59-8
  • L-Asparaginsäure-4-tert-Butylester 3057-74-7
  • O-tert.-Butyl-L-Threonin 4378-13-6
  • Boc-Glycin 4530-20-5
  • Boc-Arg-OH.HCl 35897-34-8
  • Boc-D-Arg-OH.HCl.H2O 113712-06-4
  • Boc-L-Leucin Monohydrat 131139-15-6
  • Boc-Gly-OtBu 111652-20-1
  • Z-Gln(Trt)-OH 132388-60-4
  • Boc-Beta-Ala-OH 3303-84-2
  • N-Boc-L-pyroglutamic acid ethyl ester 144978-12-1
  • Boc-L-Pyroglutamic acid methyl ester 108963-96-8
  • Boc-Arg(NO₂)-OH 2188-18-3
AEEA-AEEA
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Fmoc-L-Lys(Ggu-L-Glu(AA-AA))-OH
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C20-OtBu-L-Glu(AEEA-AEEA)-OtBu
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Boc-L-His(Trt)-1-Aminocyclobutanecarboxylic acid
Boc-L-His(Trt)-1-Aminocyclobutanecarboxylic acid CAS-Nr.: N/A
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  • Sherry Wu
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Was sind einige medizinische Anwendungen von peptidbasierten Wirkstoffen?

Peptide werden zur Behandlung von Virusinfektionen wie Hepatitis, HIV und SARS eingesetzt. Einige können Krebszellen gezielt angreifen, indem sie an spezifische Tumormarker binden oder Signalmoleküle nachahmen. Andere werden aus natürlichen Quellen gewonnen, um kardiovaskuläre Erkrankungen zu behandeln, was ein breites therapeutisches Potenzial bietet.

Wie wählen Forscher Aminosäuren beim Design von Peptiden aus?

Längere Peptide sind aufgrund geringerer Ausbeuten und Stabilität oft schwieriger zu reinigen und zu synthetisieren. In diesen Fällen können Hilfs-Aminosäuren an den Enden hinzugefügt werden, um die Löslichkeit und Handhabbarkeit zu verbessern. Bei kurzen Peptiden, typischerweise unter fünf Resten, können hydrophobe Aminosäuren die strukturelle Integrität und Funktionalität erhöhen.

Welche Rolle spielen bioaktive Peptide in der Lebensmittelindustrie?

Bioaktive Peptide gewinnen in den Bereichen Functional Food und Ernährung zunehmend an Bedeutung. Diese Peptide können physiologische Prozesse regulieren, die Immungesundheit unterstützen und das Auftreten chronischer Erkrankungen verzögern. Gängige Quellen sind Milchproteine, Pflanzenextrakte, Kollagen sowie marine und tierische Peptide.

Rohstoffe und Zwischenprodukte
Pharmazie Pharmazie
Lebensmittelzusatzstoffe Lebensmittelzusatzstoffe
Landwirtschaft Landwirtschaft
Kosmetik Kosmetik
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