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Boc-Gly-Pro-OH

Aminosäuren & Derivate für die Peptidsynthese

Boc-Gly-Pro-OH

Boc-Gly-Pro-OH (CAS-Nr. 14296-92-5) ist ein Dipeptid aus Glycin und Prolin, das am N-Terminus durch eine Boc-Gruppe geschützt ist. Es wird häufig als strukturelles Motiv in der Peptidsynthese verwendet, insbesondere in Sequenzen, in denen Konformationskontrolle oder spezifische Sekundärstrukturen erforderlich sind. Die Verbindung ist mit standardmäßigen Peptidkupplungsprotokollen kompatibel und relevant für die Erforschung von GLP-1-Analoga.

  • CAS-Nr.: 14296-92-5
  • Summenformel: C₁₂H₂₀N₂O₅
  • Reinheit: mind. 99%
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  • Aussehen Weiß bis beiger Feststoff
  • Molekülmasse 272.30 g/mol
  • Dichte 1.248 g/cm³
  • Siedepunkt 490.9 °C at 760 mmHg
  • Schmelzpunkt 142–144 °C
  • Flammpunkt 250.7 °C
  • Verpackung 25 kg pro Fasertrommel
  • Zolltarifnummer 2933990090
  • Lagerung Verschlossen in einem trockenen Behälter bei 2–8 °C lagern, um die Stabilität zu gewährleisten
  • Produkt Name
    1. Boc-Gly-Pro-OH;
    2. N-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]glycyl-L-proline;
    3. (2S)-1-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]acetyl]pyrrolidine-2-carboxylic acid;
    4. n-boc-glycylproline;
    5. Boc-Gly-L-Pro-OH;
    6. N-Boc-glycyl-L-proline;
    7. Boc-Gly-Pro-OH, AldrichCPR
  • Produktionskapazität 1.5 Tonne/Monat
  • Anwendungsbereiche Rohstoff für GLP-1-Peptidsynthese, Polypeptide
Aminosäuren & Derivate für Zellkultur
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Produkt Name
CAS-Nr.
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  • BOC-L-Lysine 13734-28-6
  • Fmoc-L-Ala-Gly-OH 116747-54-7
  • Boc-Gly-Pro-OH 14296-92-5
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Was sind einige medizinische Anwendungen von peptidbasierten Wirkstoffen?

Peptide werden zur Behandlung von Virusinfektionen wie Hepatitis, HIV und SARS eingesetzt. Einige können Krebszellen gezielt angreifen, indem sie an spezifische Tumormarker binden oder Signalmoleküle nachahmen. Andere werden aus natürlichen Quellen gewonnen, um kardiovaskuläre Erkrankungen zu behandeln, was ein breites therapeutisches Potenzial bietet.

Wie wählen Forscher Aminosäuren beim Design von Peptiden aus?

Längere Peptide sind aufgrund geringerer Ausbeuten und Stabilität oft schwieriger zu reinigen und zu synthetisieren. In diesen Fällen können Hilfs-Aminosäuren an den Enden hinzugefügt werden, um die Löslichkeit und Handhabbarkeit zu verbessern. Bei kurzen Peptiden, typischerweise unter fünf Resten, können hydrophobe Aminosäuren die strukturelle Integrität und Funktionalität erhöhen.

Welche Rolle spielen bioaktive Peptide in der Lebensmittelindustrie?

Bioaktive Peptide gewinnen in den Bereichen Functional Food und Ernährung zunehmend an Bedeutung. Diese Peptide können physiologische Prozesse regulieren, die Immungesundheit unterstützen und das Auftreten chronischer Erkrankungen verzögern. Gängige Quellen sind Milchproteine, Pflanzenextrakte, Kollagen sowie marine und tierische Peptide.

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