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Fmoc-L-Lys(ivDde)-OH

Aminosäuren & Derivate für die Peptidsynthese

Fmoc-L-Lys(ivDde)-OH

Die Struktur von Fmoc-Lys(Ivdde)-OH (CAS-Nr. 204777-78-6) umfasst eine Fmoc-Gruppe an der α-Aminogruppe und eine Ivdde-Gruppe an der ε-Aminoseitenkette. Diese Konfiguration ermöglicht selektive Entschutzungsschritte, da die Ivdde-Gruppe mit Hydrazin entfernt werden kann, während sie unter Standard-Fmoc-Bedingungen stabil bleibt. Sie wird häufig in Anwendungen eingesetzt, die orthogonale Schutzstrategien erfordern, wie z. B. die Synthese verzweigter oder multifunktioneller Peptide.

  • CAS-Nr.: 204777-78-6
  • Summenformel: C₃₄H₄₂N₂O₆
  • Reinheit: mind. 99%
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  • Aussehen Weißes Pulver
  • Molekülmasse 574.7 g/mol
  • Dichte 1.2 ± 0.1 g/cm³
  • Siedepunkt 765.6 ± 60.0 °C bei 760 mmHg
  • Schmelzpunkt N/A
  • Flammpunkt 416.8 ± 32.9 °C
  • Verpackung 25 kg pro Fasertrommel
  • Zolltarifnummer 29242970
  • Lagerung Bei 2–8 °C in verschlossenen, trockenen Behältern lagern
  • Produktionskapazität 1 Tonne/Monat
  • Produkt Name
    1. Fmoc-Lys(IvDde)-OH;
    2. Fmoc-L-Lys(Ivdde)-OH;
    3. Fmoc-Lys(Ddiv)-OH;
    4. (S)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-6-((1-(4,4-dimethyl-2,6-dioxocyclohexylidene)-3-methylbutyl)amino)hexanoic acid;
    5. L-Lysine,N₆-[1-(4,4-dimethyl-2,6-dioxocyclohexylidene)-3-methylbutyl]-N₂-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-;
    6. (2S)-6-[[1-(4,4-dimethyl-2,6-dioxocyclohexylidene)-3-methylbutyl]amino]-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)hexanoic acid
  • Anwendungsbereiche Rohstoff für die GLP-1-Peptidsynthese
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Was sind einige medizinische Anwendungen von peptidbasierten Wirkstoffen?

Peptide werden zur Behandlung von Virusinfektionen wie Hepatitis, HIV und SARS eingesetzt. Einige können Krebszellen gezielt angreifen, indem sie an spezifische Tumormarker binden oder Signalmoleküle nachahmen. Andere werden aus natürlichen Quellen gewonnen, um kardiovaskuläre Erkrankungen zu behandeln, was ein breites therapeutisches Potenzial bietet.

Wie wählen Forscher Aminosäuren beim Design von Peptiden aus?

Längere Peptide sind aufgrund geringerer Ausbeuten und Stabilität oft schwieriger zu reinigen und zu synthetisieren. In diesen Fällen können Hilfs-Aminosäuren an den Enden hinzugefügt werden, um die Löslichkeit und Handhabbarkeit zu verbessern. Bei kurzen Peptiden, typischerweise unter fünf Resten, können hydrophobe Aminosäuren die strukturelle Integrität und Funktionalität erhöhen.

Welche Rolle spielen bioaktive Peptide in der Lebensmittelindustrie?

Bioaktive Peptide gewinnen in den Bereichen Functional Food und Ernährung zunehmend an Bedeutung. Diese Peptide können physiologische Prozesse regulieren, die Immungesundheit unterstützen und das Auftreten chronischer Erkrankungen verzögern. Gängige Quellen sind Milchproteine, Pflanzenextrakte, Kollagen sowie marine und tierische Peptide.

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