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O-tert.-Butyl-L-Threonin

Aminosäuren & Derivate für die Peptidsynthese

O-tert.-Butyl-L-Threonin

O-tert.-Butyl-L-Threonin (H-Thr(tBu)-OH) ist eine geschützte Form von L-Threonin, die häufig in der Festphasen-Peptidsynthese verwendet wird. Es weist eine tert-Butylgruppe auf, die die Hydroxyl-Seitenkette abschirmt und unerwünschte Nebenreaktionen während der Kupplung verhindert. Dieses Derivat gewährleistet hohe Reinheit und Stabilität unter standardmäßigen Peptidsynthesebedingungen.

  • CAS-Nr.: 4378-13-6
  • Summenformel: C₈H₁₇NO₃
  • Reinheit: mind. 99%
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  • Aussehen Weißer Feststoff
  • Molekülmasse 175.23 g/mol
  • Dichte 1.1±0.1 g/cm³
  • Siedepunkt 275.3±30.0 °C at 760 mmHg
  • Schmelzpunkt 244–247 °C
  • Flammpunkt 120.3±24.6 °C
  • Verpackung 25kg pro Fasertrommel
  • Lagerung Lichtgeschützt unter Inertgasatmosphäre bei Raumtemperatur aufbewahren
  • Zolltarifnummer 29241990
  • Produktionskapazität 1 Tonne/Monat
  • Produkt Name
    1. O-tert.-Butyl-L-Threonin
    2. O-tert-Butyl-L-threonine;
    3. H-Thr(tBu)-OH;
    4. (2S,3R)-2-Amino-3-(tert-butoxy)butanoic acid;
    5. L-Threonine, O-(1,1-dimethylethyl)-;
    6. (2S,3R)-2-amino-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]butanoic acid;
    7. O-t-Butyl-L-threonine;
    8. (2S,3R)-2-amino-3-tert-butoxybutanoic acid;
    9. O-tert-Butyl-L-allo-threonine;
    10. (2S,3R)-2-azaniumyl-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]butanoate
  • Anwendungsbereiche Rohstoff für GLP-1 Peptidsynthese und Polypeptide
Aminosäuren & Derivate für Zellkultur
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  • Fmoc-L-Trp(Boc)-OH 143824-78-6
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  • Fmoc-Pro-OH 71989-31-6
  • Fmoc-L-Cys(Trt)-OH 103213-32-7
  • Fmoc-L-Tyr(tBu)-OH 71989-38-3
  • Boc-L-Lys(Z)-OH 2389-45-9
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  • Fmoc-L-Lys(ivDde)-OH 204777-78-6
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Produkt Name
CAS-Nr.
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  • BOC-L-Lysine 13734-28-6
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  • +86-13730848292
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Was sind einige medizinische Anwendungen von peptidbasierten Wirkstoffen?

Peptide werden zur Behandlung von Virusinfektionen wie Hepatitis, HIV und SARS eingesetzt. Einige können Krebszellen gezielt angreifen, indem sie an spezifische Tumormarker binden oder Signalmoleküle nachahmen. Andere werden aus natürlichen Quellen gewonnen, um kardiovaskuläre Erkrankungen zu behandeln, was ein breites therapeutisches Potenzial bietet.

Wie wählen Forscher Aminosäuren beim Design von Peptiden aus?

Längere Peptide sind aufgrund geringerer Ausbeuten und Stabilität oft schwieriger zu reinigen und zu synthetisieren. In diesen Fällen können Hilfs-Aminosäuren an den Enden hinzugefügt werden, um die Löslichkeit und Handhabbarkeit zu verbessern. Bei kurzen Peptiden, typischerweise unter fünf Resten, können hydrophobe Aminosäuren die strukturelle Integrität und Funktionalität erhöhen.

Welche Rolle spielen bioaktive Peptide in der Lebensmittelindustrie?

Bioaktive Peptide gewinnen in den Bereichen Functional Food und Ernährung zunehmend an Bedeutung. Diese Peptide können physiologische Prozesse regulieren, die Immungesundheit unterstützen und das Auftreten chronischer Erkrankungen verzögern. Gängige Quellen sind Milchproteine, Pflanzenextrakte, Kollagen sowie marine und tierische Peptide.

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Pharmazie Pharmazie
Lebensmittelzusatzstoffe Lebensmittelzusatzstoffe
Landwirtschaft Landwirtschaft
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