Chengdu Baishixing Science and Technology Industry Co., Ltd.
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Boc-L-Leucin Monohydrat

Aminosäuren & Derivate für die Peptidsynthese

Boc-L-Leucin Monohydrat

Boc-L-Leucin Monohydrat wird häufig in der Peptidsynthese als eine sterisch anspruchsvolle, unpolare Aminosäureverbindung verwendet. Seine Boc-Gruppe schützt die α-Amino-Funktionalität, was es ideal für die selektive Kupplung in der Festphasen-Peptidsynthese (SPPS) macht. Diese Verbindung ist besonders nützlich, um Leucin in hydrophobe Bereiche von Peptidketten einzubauen oder Sequenzen zu entwerfen, die Membranproteine nachahmen.

  • CAS-Nr.: 131139-15-6
  • Summenformel: C₁₁H₂₁NO₄
  • Reinheit: mind. 99%
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  • Aussehen Weißes Pulver
  • Molekülmasse 231.29 g/mol
  • Dichte 1.1 ± 0.1 g/cm³
  • Siedepunkt 339.7 ± 44.0 °C at 760 mmHg
  • Schmelzpunkt 85–87 °C
  • Flammpunkt 159.2 ± 28.4 °C
  • Verpackung 25 kg pro Fasertrommel
  • Lagerung Bei 2–8 °C in einem trockenen Klima und dicht verschlossenen Behälter lagern
  • Zolltarifnummer 29241990
  • Produktionskapazität 5 Tonnen/Monat
  • Produkt Name
    1. Boc-L-Leucin Monohydrat
    2. Boc-L-leucine;
    3. Boc-Leu-OH;
    4. N-(tert-Butoxycarbonyl)-L-leucine;
    5. tert-Butoxycarbonyl-L-leucine;
    6. Boc-L-Leu-OH;
    7. N-Boc-L-leucine;
    8. leucine, N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-;
    9. (S)-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-4-methylpentanoic acid
  • Anwendungsbereiche Rohstoffe für Peptidsynthese und API Entwicklung
Aminosäuren & Derivate für Zellkultur
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Produkt Name
CAS-Nr.
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  • Fmoc-Gly-OH 29022-11-5
  • Fmoc-Glu(OtBu)-OH 71989-18-9
  • Fmoc-L-Thr(tBu)-OH 71989-35-0
  • Fmoc-L-Phe-OH 35661-40-6
  • Fmoc-Ser(tBu)-OH 71989-33-8
  • Fmoc-Asp(OtBu)-OH 71989-14-5
  • Fmoc-Leu-OH 35661-60-0
  • Fmoc-Lys(Boc)-OH 71989-26-9
  • Fmoc-Gln(Trt)-OH 132327-80-1
  • Fmoc-Met-OH 71989-28-1
  • Fmoc-Ala-OH 35661-39-3
  • Fmoc-Val-OH 68858-20-8
  • Fmoc-L-Ile-OH 71989-23-6
  • Fmoc-Gln-OH 71989-20-3
  • Fmoc-Aib-OH 94744-50-0
  • Fmoc-L-Trp(Boc)-OH 143824-78-6
  • Fmoc-Asn(Trt)-OH 132388-59-1
  • Fmoc-Pro-OH 71989-31-6
  • Fmoc-L-Cys(Trt)-OH 103213-32-7
  • Fmoc-L-Tyr(tBu)-OH 71989-38-3
  • Boc-L-Lys(Z)-OH 2389-45-9
  • Boc-L-Lys(ivDde)-OH 862847-44-7
  • H-Lys(Ivdde)-OH 919281-76-8
  • Fmoc-L-Lys(ivDde)-OH 204777-78-6
  • Boc-L-Lys(Dde)-OH*DCHA 444795-66-8
Produkt Name
CAS-Nr.
  • Fmoc-Lys(Dde)-OH 150629-67-7
  • H-Lys(Boc)-OH 2418-95-3
  • BOC-L-Lysine 13734-28-6
  • Fmoc-L-Ala-Gly-OH 116747-54-7
  • Boc-Gly-Pro-OH 14296-92-5
  • Fmoc-Val-Gly-OH 142810-19-3
  • Fmoc-Pro-Pro-OH 129223-22-9
  • Fmoc-Glu(OtBu)-Phe-OH 1122076-55-4
  • H-L-Lys(Z)-OBzl*HCl 6366-70-7
  • Fmoc-D-Arg(Pbf) 187618-60-0
  • H-Gln(Trt)-OH 102747-84-2
  • N₆-Cbz-L-Lysine 1155-64-2
  • O-tert-Butyl-L-serin 18822-58-7
  • L-Glutaminsäure-5-tert-butylester 2419-56-9
  • O-tert-Butyl-L-Tyrosin 18822-59-8
  • L-Asparaginsäure-4-tert-Butylester 3057-74-7
  • O-tert.-Butyl-L-Threonin 4378-13-6
  • Boc-Glycin 4530-20-5
  • Boc-Arg-OH.HCl 35897-34-8
  • Boc-D-Arg-OH.HCl.H2O 113712-06-4
  • Boc-L-Leucin Monohydrat 131139-15-6
  • Boc-Gly-OtBu 111652-20-1
  • Z-Gln(Trt)-OH 132388-60-4
  • Boc-Beta-Ala-OH 3303-84-2
  • N-Boc-L-pyroglutamic acid ethyl ester 144978-12-1
  • Boc-L-Pyroglutamic acid methyl ester 108963-96-8
  • Boc-Arg(NO₂)-OH 2188-18-3
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Boc-L-His(Trt)-1-Aminocyclobutanecarboxylic acid CAS-Nr.: N/A
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Was sind einige medizinische Anwendungen von peptidbasierten Wirkstoffen?

Peptide werden zur Behandlung von Virusinfektionen wie Hepatitis, HIV und SARS eingesetzt. Einige können Krebszellen gezielt angreifen, indem sie an spezifische Tumormarker binden oder Signalmoleküle nachahmen. Andere werden aus natürlichen Quellen gewonnen, um kardiovaskuläre Erkrankungen zu behandeln, was ein breites therapeutisches Potenzial bietet.

Wie wählen Forscher Aminosäuren beim Design von Peptiden aus?

Längere Peptide sind aufgrund geringerer Ausbeuten und Stabilität oft schwieriger zu reinigen und zu synthetisieren. In diesen Fällen können Hilfs-Aminosäuren an den Enden hinzugefügt werden, um die Löslichkeit und Handhabbarkeit zu verbessern. Bei kurzen Peptiden, typischerweise unter fünf Resten, können hydrophobe Aminosäuren die strukturelle Integrität und Funktionalität erhöhen.

Welche Rolle spielen bioaktive Peptide in der Lebensmittelindustrie?

Bioaktive Peptide gewinnen in den Bereichen Functional Food und Ernährung zunehmend an Bedeutung. Diese Peptide können physiologische Prozesse regulieren, die Immungesundheit unterstützen und das Auftreten chronischer Erkrankungen verzögern. Gängige Quellen sind Milchproteine, Pflanzenextrakte, Kollagen sowie marine und tierische Peptide.

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Pharmazie Pharmazie
Lebensmittelzusatzstoffe Lebensmittelzusatzstoffe
Landwirtschaft Landwirtschaft
Kosmetik Kosmetik
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