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Fmoc-L-Trp(Boc)-OH

Aminosäuren & Derivate für die Peptidsynthese

Fmoc-L-Trp(Boc)-OH

Fmoc-L-Trp(Boc)-OH (CAS-Nr. 143824-78-6) ist ein Tryptophan-Derivat, das sowohl an der α-Aminogruppe (Fmoc) als auch am Indol-Stickstoff (Boc) geschützt ist. Dies ermöglicht eine sicherere Handhabung während der Fmoc-Festphasen-Peptidsynthese (SPPS). Diese Schutzstrategie reduziert Nebenreaktionen und unterstützt die Synthese von GLP-1-Peptiden, einschließlich Semaglutid und Tirzepatid.

  • CAS-Nr.: 143824-78-6
  • Summenformel: C₃₁H₃₀N₂O₆
  • Reinheit: mind. 99%
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  • Aussehen Weiß bis cremefarbenes kristallines Pulver
  • Molekülmasse 526.6 g/mol
  • Dichte 1.3 ± 0.1 g/cm³
  • Siedepunkt N/A
  • Schmelzpunkt 86–90 °C
  • Flammpunkt N/A
  • Verpackung 25 kg pro Fasertrommel
  • Zolltarifnummer 2933990090
  • Lagerung Bei 2–8 °C in einem dicht verschlossenen, trockenen Behälter lagern, vor Licht und Luft geschützt
  • Produktonskapazität 1.5 Tonnen/Monat
  • Anwendungsbereiche Ausgangsmaterial für GLP-1-Peptidsynthese, Polypeptide, Semaglutid und Tirzepatid
  • Produkt Name
    1. Fmoc-Trp(Boc)-OH;
    2. Fmoc-L-Trp(Boc)-OH;
    3. (2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-[1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]indol-3-yl]propanoic acid;
    4. L-Tryptophan,1-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-;
    5. Na-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-1-(tert-butoxycarbonyl)-L-tryptophan;
    6. 1-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]-N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-L-tryptophan;
    7. (S)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(1-(tert-butoxycarbonyl)-1H-indol-3-yl)propanoic acid;
    8. 3-[(2S)-2-Carboxy-2-[[[(9H-fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl]amino]ethyl]indole-1-carboxylic acid tert-butyl ester
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Was sind einige medizinische Anwendungen von peptidbasierten Wirkstoffen?

Peptide werden zur Behandlung von Virusinfektionen wie Hepatitis, HIV und SARS eingesetzt. Einige können Krebszellen gezielt angreifen, indem sie an spezifische Tumormarker binden oder Signalmoleküle nachahmen. Andere werden aus natürlichen Quellen gewonnen, um kardiovaskuläre Erkrankungen zu behandeln, was ein breites therapeutisches Potenzial bietet.

Wie wählen Forscher Aminosäuren beim Design von Peptiden aus?

Längere Peptide sind aufgrund geringerer Ausbeuten und Stabilität oft schwieriger zu reinigen und zu synthetisieren. In diesen Fällen können Hilfs-Aminosäuren an den Enden hinzugefügt werden, um die Löslichkeit und Handhabbarkeit zu verbessern. Bei kurzen Peptiden, typischerweise unter fünf Resten, können hydrophobe Aminosäuren die strukturelle Integrität und Funktionalität erhöhen.

Welche Rolle spielen bioaktive Peptide in der Lebensmittelindustrie?

Bioaktive Peptide gewinnen in den Bereichen Functional Food und Ernährung zunehmend an Bedeutung. Diese Peptide können physiologische Prozesse regulieren, die Immungesundheit unterstützen und das Auftreten chronischer Erkrankungen verzögern. Gängige Quellen sind Milchproteine, Pflanzenextrakte, Kollagen sowie marine und tierische Peptide.

Rohstoffe und Zwischenprodukte
Pharmazie Pharmazie
Lebensmittelzusatzstoffe Lebensmittelzusatzstoffe
Landwirtschaft Landwirtschaft
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