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O-tert-Butyl-L-serin

Aminosäuren & Derivate für die Peptidsynthese

O-tert-Butyl-L-serin

O-tert-Butyl-L-serin (CAS 18822-58-7) ist eine geschützte Form von L-Serin, bei der die Hydroxylgruppe durch einen tert-Butylether maskiert ist. Diese Modifikation verhindert Nebenreaktionen während der Peptidverlängerung und macht die Verbindung besonders nützlich für die Festphasen-Peptidsynthese (SPPS) von GLP-1-Analoga und anderen therapeutischen Peptiden.

  • CAS-Nr.: 18822-58-7
  • Summenformel: C₇H₁₅NO₃
  • Reinheit: mind. 99%
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  • Aussehen Weißes Pulver
  • Molekülmasse 161.20 g/mol
  • Dichte 1.08 g/cm³
  • Siedepunkt 266.0 ± 30.0 °C bei 760 mmHg
  • Schmelzpunkt -220 °C (decomposition)
  • Flammpunkt 114.6 ± 24.6 °C
  • Verpackung 25 kg pro Fasertrommel
  • Lagerung Lichtgeschützt unter Inertgasatmosphäre bei Raumtemperatur aufbewahren
  • Zolltarifnummer 29225090
  • Produktionskapazität 1.5 Tonnen/Monat
  • Produkt Name
    1. H-Ser(tBu)-OH;
    2. O-tert-Butyl-L-serine;
    3. O-(tert-butyl)-L-serine;
    4. L-Serine, O-(1,1-dimethylethyl)-;
    5. o-tert-butylserine;
    6. (2S)-2-amino-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]propanoic acid;
    7. Serine tert-butyl ether;
    8. (2S)-2-azaniumyl-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]propanoate;
    9. (S)-2-Amino-3-(tert-butoxy)propanoic acid
  • Anwendungsbereiche Rohstoff für GLP-1-Peptidsynthese, Polypeptide
Aminosäuren & Derivate für Zellkultur
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  • Fmoc-L-Phe-OH 35661-40-6
  • Fmoc-Ser(tBu)-OH 71989-33-8
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  • Fmoc-L-Ile-OH 71989-23-6
  • Fmoc-Gln-OH 71989-20-3
  • Fmoc-Aib-OH 94744-50-0
  • Fmoc-L-Trp(Boc)-OH 143824-78-6
  • Fmoc-Asn(Trt)-OH 132388-59-1
  • Fmoc-Pro-OH 71989-31-6
  • Fmoc-L-Cys(Trt)-OH 103213-32-7
  • Fmoc-L-Tyr(tBu)-OH 71989-38-3
  • Boc-L-Lys(Z)-OH 2389-45-9
  • Boc-L-Lys(ivDde)-OH 862847-44-7
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Produkt Name
CAS-Nr.
  • Fmoc-Lys(Dde)-OH 150629-67-7
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  • BOC-L-Lysine 13734-28-6
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  • H-Gln(Trt)-OH 102747-84-2
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  • O-tert-Butyl-L-serin 18822-58-7
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Boc-L-His(Trt)-1-Aminocyclobutanecarboxylic acid CAS-Nr.: N/A
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  • Sherry Wu
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Was sind einige medizinische Anwendungen von peptidbasierten Wirkstoffen?

Peptide werden zur Behandlung von Virusinfektionen wie Hepatitis, HIV und SARS eingesetzt. Einige können Krebszellen gezielt angreifen, indem sie an spezifische Tumormarker binden oder Signalmoleküle nachahmen. Andere werden aus natürlichen Quellen gewonnen, um kardiovaskuläre Erkrankungen zu behandeln, was ein breites therapeutisches Potenzial bietet.

Wie wählen Forscher Aminosäuren beim Design von Peptiden aus?

Längere Peptide sind aufgrund geringerer Ausbeuten und Stabilität oft schwieriger zu reinigen und zu synthetisieren. In diesen Fällen können Hilfs-Aminosäuren an den Enden hinzugefügt werden, um die Löslichkeit und Handhabbarkeit zu verbessern. Bei kurzen Peptiden, typischerweise unter fünf Resten, können hydrophobe Aminosäuren die strukturelle Integrität und Funktionalität erhöhen.

Welche Rolle spielen bioaktive Peptide in der Lebensmittelindustrie?

Bioaktive Peptide gewinnen in den Bereichen Functional Food und Ernährung zunehmend an Bedeutung. Diese Peptide können physiologische Prozesse regulieren, die Immungesundheit unterstützen und das Auftreten chronischer Erkrankungen verzögern. Gängige Quellen sind Milchproteine, Pflanzenextrakte, Kollagen sowie marine und tierische Peptide.

Rohstoffe und Zwischenprodukte
Pharmazie Pharmazie
Lebensmittelzusatzstoffe Lebensmittelzusatzstoffe
Landwirtschaft Landwirtschaft
Kosmetik Kosmetik
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