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Fmoc-L-Thr(tBu)-OH

Aminosäuren & Derivate für die Peptidsynthese

Fmoc-L-Thr(tBu)-OH

Fmoc-L-Thr(tBu)-OH (CAS-Nr. 71989-35-0), auch bekannt als N-Fmoc-O-tert-butyl-L-threonin, ist eine geschützte Aminosäure, die weit verbreitet in der Festphasen-Peptidsynthese eingesetzt wird. Sie enthält eine Fmoc-Gruppe, die die α-Amino-Funktion schützt, und eine tert-Butyl-Gruppe, die die Hydroxyl-Seitenkette schützt, was eine selektive Entschützung während der Synthese ermöglicht. Diese Verbindung spielt eine Schlüsselrolle beim Aufbau von GLP-1-Analoga wie Semaglutid und Tirzepatid. Angeboten als weißes kristallines Pulver mit einer Mindestreinheit von 99 %, hat es ein Molekulargewicht von 397,5 g/mol und die Formel C₁₈H₂₃NO₅. Eine ordnungsgemäße Lagerung bei 2–8 °C in einem dicht verschlossenen Behälter wird empfohlen, um die Stabilität zu erhalten.

  • CAS-Nr.: 71989-35-0
  • Summenformel: C₁₈H₂₃NO₅
  • Reinheit: mind. 99%
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  • Aussehen Weißes kristallines Pulver
  • Molekülmasse 397.5 g/mol
  • Dichte 1.2 ± 0.1 g/cm³
  • Siedepunkt 581.7 ± 50.0 °C bei 760 mmHg
  • Schmelzpunkt 131–134 °C
  • Flammpunkt 305.6 ± 30.1 °C
  • Verpackung 25 kg pro Fasertrommel
  • Lagerung Dicht verschlossen bei 2–8 °C lagern.
  • Zolltarifnummer 29242990
  • Produkt Name
    1. Fmoc-Thr(tBu)-OH;
    2. Fmoc-O-tert-butyl-L-threonine;
    3. N-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)-O-tert-butyl-L-threonine;
    4. (2S,3R)-2-(((9-Fluorenylmethoxy)carbonyl)amino)-3-(tert-butoxy)butanoic acid
  • Produktionskapazität 3 Tonne/Monat
  • Anwendungsbereiche Ausgangsmaterial für GLP-1-Peptidsynthese, Polypeptide, Semaglutid und Tirzepatid
Aminosäuren & Derivate für Zellkultur
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Produkt Name
CAS-Nr.
  • Fmoc-Lys(Dde)-OH 150629-67-7
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  • Fmoc-Val-Gly-OH 142810-19-3
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Was sind einige medizinische Anwendungen von peptidbasierten Wirkstoffen?

Peptide werden zur Behandlung von Virusinfektionen wie Hepatitis, HIV und SARS eingesetzt. Einige können Krebszellen gezielt angreifen, indem sie an spezifische Tumormarker binden oder Signalmoleküle nachahmen. Andere werden aus natürlichen Quellen gewonnen, um kardiovaskuläre Erkrankungen zu behandeln, was ein breites therapeutisches Potenzial bietet.

Wie wählen Forscher Aminosäuren beim Design von Peptiden aus?

Längere Peptide sind aufgrund geringerer Ausbeuten und Stabilität oft schwieriger zu reinigen und zu synthetisieren. In diesen Fällen können Hilfs-Aminosäuren an den Enden hinzugefügt werden, um die Löslichkeit und Handhabbarkeit zu verbessern. Bei kurzen Peptiden, typischerweise unter fünf Resten, können hydrophobe Aminosäuren die strukturelle Integrität und Funktionalität erhöhen.

Welche Rolle spielen bioaktive Peptide in der Lebensmittelindustrie?

Bioaktive Peptide gewinnen in den Bereichen Functional Food und Ernährung zunehmend an Bedeutung. Diese Peptide können physiologische Prozesse regulieren, die Immungesundheit unterstützen und das Auftreten chronischer Erkrankungen verzögern. Gängige Quellen sind Milchproteine, Pflanzenextrakte, Kollagen sowie marine und tierische Peptide.

Rohstoffe und Zwischenprodukte
Pharmazie Pharmazie
Lebensmittelzusatzstoffe Lebensmittelzusatzstoffe
Landwirtschaft Landwirtschaft
Kosmetik Kosmetik
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