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H-Lys(Boc)-OH

Aminosäuren & Derivate für die Peptidsynthese

H-Lys(Boc)-OH

H-Lys(Boc)-OH (CAS-Nr. 2418-95-3) ist ein monogeschütztes Lysin-Derivat, bei dem die ε-Aminogruppe mit einer tert-Butyloxycarbonyl (Boc)-Gruppe blockiert ist. Diese Struktur ermöglicht eine selektive Aktivierung der α-Aminogruppe, was sie für Anwendungen in der Fragmentkupplung, der Peptidsynthese in Lösung und für Schutzgruppenstrategien geeignet macht. Es wird häufig bei der Herstellung von GLP-1 und verwandten Peptiden eingesetzt, wenn die Reaktivität der ε-Aminogruppe unterdrückt werden muss.

  • CAS-Nr.: 2418-95-3
  • Summenformel: C₁₁H₂₂N₂O₄
  • Reinheit: mind. 99%
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  • Aussehen Weißes Pulver
  • Molekülmasse 246.30 g/mol
  • Dichte 1.1313 (estimated)
  • Siedepunkt 389.3 °C (estimated)
  • Schmelzpunkt 250 °C (decomposition)
  • Flammpunkt 203.5 ± 27.3 °C
  • Verpackung 25 kg pro Fasertrommel
  • Zolltarifnummer 29241990
  • Lagerung Dicht verschlossen bei 2–8 °C an einem trockenen Ort und vor Feuchtigkeit geschützt lagern.
  • Produkt Name
    1. H-Lys(Boc)-OH;
    2. N₆-(tert-butoxycarbonyl)-L-lysine;
    3. Nepsilon-Boc-L-lysine;
    4. N₆-Boc-L-lysine;
    5. Nepsilon-(tert-Butoxycarbonyl)-L-lysine;
    6. Ne-Boc-L-lysine;
    7. (S)-2-Amino-6-((tert-butoxycarbonyl)amino)hexanoic acid
  • Produktionskapazität 3 Tonne/Monat
  • Anwendungsbereiche Ausgangsmaterial für die GLP-1-Peptidsynthese, Polypeptide
Aminosäuren & Derivate für Zellkultur
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  • +86-13730848292
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Was sind einige medizinische Anwendungen von peptidbasierten Wirkstoffen?

Peptide werden zur Behandlung von Virusinfektionen wie Hepatitis, HIV und SARS eingesetzt. Einige können Krebszellen gezielt angreifen, indem sie an spezifische Tumormarker binden oder Signalmoleküle nachahmen. Andere werden aus natürlichen Quellen gewonnen, um kardiovaskuläre Erkrankungen zu behandeln, was ein breites therapeutisches Potenzial bietet.

Wie wählen Forscher Aminosäuren beim Design von Peptiden aus?

Längere Peptide sind aufgrund geringerer Ausbeuten und Stabilität oft schwieriger zu reinigen und zu synthetisieren. In diesen Fällen können Hilfs-Aminosäuren an den Enden hinzugefügt werden, um die Löslichkeit und Handhabbarkeit zu verbessern. Bei kurzen Peptiden, typischerweise unter fünf Resten, können hydrophobe Aminosäuren die strukturelle Integrität und Funktionalität erhöhen.

Welche Rolle spielen bioaktive Peptide in der Lebensmittelindustrie?

Bioaktive Peptide gewinnen in den Bereichen Functional Food und Ernährung zunehmend an Bedeutung. Diese Peptide können physiologische Prozesse regulieren, die Immungesundheit unterstützen und das Auftreten chronischer Erkrankungen verzögern. Gängige Quellen sind Milchproteine, Pflanzenextrakte, Kollagen sowie marine und tierische Peptide.

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