Chengdu Baishixing Science and Technology Industry Co., Ltd.
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L-Asparaginsäure-4-tert-Butylester

Aminosäuren & Derivate für die Peptidsynthese

L-Asparaginsäure-4-tert-Butylester

L-Asparaginsäure-4-tert-Butylester ist eine geschützte Form von L-Asparaginsäure, bei der die Seitenketten-Carboxylgruppe mit einer tert-Butylgruppe verestert ist. Diese Struktur verhindert Nebenreaktionen während der Peptidsynthese und macht sie zu einem nützlichen Baustein in der Festphasen-Peptidsynthese (SPPS). Sie ist besonders geeignet für die Herstellung von GLP-1 und anderen biologisch aktiven Peptiden.

  • CAS-Nr.: 3057-74-7
  • Summenformel: C₈H₁₅NO₄
  • Reinheit: mind. 99%
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  • Aussehen Weißer Feststoff
  • Molekülmasse 189.21 g/mol
  • Dichte 1.202±0.06 g/cm³
  • Siedepunkt N/A
  • Schmelzpunkt N/A
  • Flammpunkt N/A
  • Verpackung 25kg pro Fasertrommel
  • Lagerung Lichtgeschützt unter Inertgasatmosphäre bei Raumtemperatur aufbewahren
  • Zolltarifnummer 29225090
  • Produktionskapazität 1 Tonne/Monat
  • Produkt Name
    1. L-Asparaginsäure-4-tert-Butylester
    2. L-Aspartic acid 4-tert-butyl ester;
    3. H-Asp(OtBu)-OH;
    4. (S)-2-Amino-4-(tert-butoxy)-4-oxobutanoic acid;
    5. (2S)-2-amino-4-(tert-butoxy)-4-oxobutanoic acid;
    6. (2S)-2-amino-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-4-oxobutanoic acid;
    7. 4-tert-Butyl hydrogen L-aspartate;
    8. l-aspartic acid, 4-(1,1-dimethylethyl) ester
  • Anwendungsbereiche Rohstoff für GLP-1-Peptidsynthese, Polypeptide, Semaglutid, Tirzepatid
Aminosäuren & Derivate für Zellkultur
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  • Boc-L-Lys(Z)-OH 2389-45-9
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Produkt Name
CAS-Nr.
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  • BOC-L-Lysine 13734-28-6
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Boc-L-His(Trt)-1-Aminocyclobutanecarboxylic acid
Boc-L-His(Trt)-1-Aminocyclobutanecarboxylic acid CAS-Nr.: N/A
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  • Sherry Wu
  • +86-13730848292
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Was sind einige medizinische Anwendungen von peptidbasierten Wirkstoffen?

Peptide werden zur Behandlung von Virusinfektionen wie Hepatitis, HIV und SARS eingesetzt. Einige können Krebszellen gezielt angreifen, indem sie an spezifische Tumormarker binden oder Signalmoleküle nachahmen. Andere werden aus natürlichen Quellen gewonnen, um kardiovaskuläre Erkrankungen zu behandeln, was ein breites therapeutisches Potenzial bietet.

Wie wählen Forscher Aminosäuren beim Design von Peptiden aus?

Längere Peptide sind aufgrund geringerer Ausbeuten und Stabilität oft schwieriger zu reinigen und zu synthetisieren. In diesen Fällen können Hilfs-Aminosäuren an den Enden hinzugefügt werden, um die Löslichkeit und Handhabbarkeit zu verbessern. Bei kurzen Peptiden, typischerweise unter fünf Resten, können hydrophobe Aminosäuren die strukturelle Integrität und Funktionalität erhöhen.

Welche Rolle spielen bioaktive Peptide in der Lebensmittelindustrie?

Bioaktive Peptide gewinnen in den Bereichen Functional Food und Ernährung zunehmend an Bedeutung. Diese Peptide können physiologische Prozesse regulieren, die Immungesundheit unterstützen und das Auftreten chronischer Erkrankungen verzögern. Gängige Quellen sind Milchproteine, Pflanzenextrakte, Kollagen sowie marine und tierische Peptide.

Rohstoffe und Zwischenprodukte
Pharmazie Pharmazie
Lebensmittelzusatzstoffe Lebensmittelzusatzstoffe
Landwirtschaft Landwirtschaft
Kosmetik Kosmetik
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