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Fmoc-Gln(Trt)-OH

Aminosäuren & Derivate für die Peptidsynthese

Fmoc-Gln(Trt)-OH

Fmoc-L-Gln(Trt)-OH (CAS-Nr. 132327-80-1) ist eine geschützte Glutamin-Verbindung für die Festphasen-Peptidsynthese. Mit einer Mindestreinheit von 99 % ist sie ideal für den Aufbau von GLP-1-Peptiden, Semaglutid und Tirzepatid geeignet. Die Verbindung ist unter Standard-Fmoc-Chemie-Bedingungen stabil und gewährleistet hohe Kupplungseffizienz und Reproduzierbarkeit.

  • CAS-Nr.: 132327-80-1
  • Summenformel: C₃₉H₃₄N₂O₅
  • Reinheit: mind. 99%
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  • Aussehen Weißes bis gelbes Pulver
  • Molekülmasse 610.7 g/mol
  • Dichte 1.3 ± 0.1 g/cm³
  • Siedepunkt 873.5 ± 65.0 °C at 760 mmHg
  • Schmelzpunkt 165–172 °C
  • Flammpunkt 482.1 ± 34.3 °C
  • Verpackung 25 kg pro Fasertrommel
  • Zolltarifnummer 29242970
  • Lagerung Bei 2–8 °C in dicht verschlossenen Behältern lagern, um eine optimale Stabilität zu gewährleisten.
  • Produkt Name
    1. Fmoc-Gln(Trt)-OH;
    2. Nalpha-Fmoc-Ndelta-trityl-L-glutamine;
    3. (2S)-2-(9H-Fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-5-oxo-5-(tritylamino)pentanoic acid;
    4. Fmoc-L-Gln(Trt)-OH;
    5. N-Fmoc-N₅-trityl-L-Glutamine
  • Produktionskapazität 3 Tonne/Monat
  • Anwendungsbereiche Ausgangsmaterial für GLP-1-Peptidsynthese, Polypeptide, Semaglutid und Tirzepatid
Aminosäuren & Derivate für Zellkultur
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  • Fmoc-L-Thr(tBu)-OH 71989-35-0
  • Fmoc-L-Phe-OH 35661-40-6
  • Fmoc-Ser(tBu)-OH 71989-33-8
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  • Fmoc-Leu-OH 35661-60-0
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  • Fmoc-Gln(Trt)-OH 132327-80-1
  • Fmoc-Met-OH 71989-28-1
  • Fmoc-Ala-OH 35661-39-3
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  • Fmoc-L-Ile-OH 71989-23-6
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  • Fmoc-L-Trp(Boc)-OH 143824-78-6
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  • Fmoc-Pro-OH 71989-31-6
  • Fmoc-L-Cys(Trt)-OH 103213-32-7
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  • Boc-L-Lys(Z)-OH 2389-45-9
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  • H-Lys(Ivdde)-OH 919281-76-8
  • Fmoc-L-Lys(ivDde)-OH 204777-78-6
  • Boc-L-Lys(Dde)-OH*DCHA 444795-66-8
Produkt Name
CAS-Nr.
  • Fmoc-Lys(Dde)-OH 150629-67-7
  • H-Lys(Boc)-OH 2418-95-3
  • BOC-L-Lysine 13734-28-6
  • Fmoc-L-Ala-Gly-OH 116747-54-7
  • Boc-Gly-Pro-OH 14296-92-5
  • Fmoc-Val-Gly-OH 142810-19-3
  • Fmoc-Pro-Pro-OH 129223-22-9
  • Fmoc-Glu(OtBu)-Phe-OH 1122076-55-4
  • H-L-Lys(Z)-OBzl*HCl 6366-70-7
  • Fmoc-D-Arg(Pbf) 187618-60-0
  • H-Gln(Trt)-OH 102747-84-2
  • N₆-Cbz-L-Lysine 1155-64-2
  • O-tert-Butyl-L-serin 18822-58-7
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Fmoc-L-Ser(tBu)-Gly-OH CAS-Nr.: 81672-17-5
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Was sind einige medizinische Anwendungen von peptidbasierten Wirkstoffen?

Peptide werden zur Behandlung von Virusinfektionen wie Hepatitis, HIV und SARS eingesetzt. Einige können Krebszellen gezielt angreifen, indem sie an spezifische Tumormarker binden oder Signalmoleküle nachahmen. Andere werden aus natürlichen Quellen gewonnen, um kardiovaskuläre Erkrankungen zu behandeln, was ein breites therapeutisches Potenzial bietet.

Wie wählen Forscher Aminosäuren beim Design von Peptiden aus?

Längere Peptide sind aufgrund geringerer Ausbeuten und Stabilität oft schwieriger zu reinigen und zu synthetisieren. In diesen Fällen können Hilfs-Aminosäuren an den Enden hinzugefügt werden, um die Löslichkeit und Handhabbarkeit zu verbessern. Bei kurzen Peptiden, typischerweise unter fünf Resten, können hydrophobe Aminosäuren die strukturelle Integrität und Funktionalität erhöhen.

Welche Rolle spielen bioaktive Peptide in der Lebensmittelindustrie?

Bioaktive Peptide gewinnen in den Bereichen Functional Food und Ernährung zunehmend an Bedeutung. Diese Peptide können physiologische Prozesse regulieren, die Immungesundheit unterstützen und das Auftreten chronischer Erkrankungen verzögern. Gängige Quellen sind Milchproteine, Pflanzenextrakte, Kollagen sowie marine und tierische Peptide.

Rohstoffe und Zwischenprodukte
Pharmazie Pharmazie
Lebensmittelzusatzstoffe Lebensmittelzusatzstoffe
Landwirtschaft Landwirtschaft
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