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Fmoc-L-Phe-OH

Aminosäuren & Derivate für die Peptidsynthese

Fmoc-L-Phe-OH

Fmoc-L-Phe-OH (CAS-Nr. 35661-40-6), auch bekannt als N-Fmoc-L-phenylalanin, ist eine geschützte Aminosäure, die häufig in der Peptidsynthese verwendet wird. Ihre Struktur enthält eine Fmoc-Gruppe am Aminoende, was sie ideal für den schrittweisen Aufbau von Peptiden in der Festphasensynthese macht. Diese Verbindung wird commonly als Baustein bei der Entwicklung von GLP-1-basierten Wirkstoffen wie Semaglutid und Tirzepatid eingesetzt. Sie wird als weißes Pulver mit einer Mindestreinheit von 99 %, der Summenformel C₂₄H₂₁NO₄ und einem Molekulargewicht von 387,4 g/mol geliefert.

  • CAS-Nr.: 35661-40-6
  • Summenformel: C₂₄H₂₁NO₄
  • Reinheit: mind. 99%
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  • Aussehen Weißes Pulver
  • Molekülmasse 387.4 g/mol
  • Dichte 1.3 ± 0.1 g/cm³
  • Siedepunkt 620.1 ± 50.0 °C bei 760 mmHg
  • Schmelzpunkt 180–187 °C (lit.)
  • Flammpunkt 328.8 ± 30.1 °C
  • Verpackung 25 kg pro Fasertrommel
  • Lagerung 2–8 °C
  • Zolltarifnummer 29242970
  • Produktionskapazität 5 Tonnen/Monat
  • Produkt Name
    1. Fmoc-Phe-OH;
    2. Fmoc-L-phenylalanine;
    3. N-Fmoc-L-phenylalanine;
    4. N-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)-L-phenylalanine;
    5. Phenylalanine, N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-;
    6. N-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-L-phenylalanine;
    7. (2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-phenylpropanoic acid;
    8. (((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-L-phenylalanine
  • Anwendungsbereiche Ausgangsmaterial für GLP-1-Peptidsynthese, Polypeptide, Semaglutid und Tirzepatid
Aminosäuren & Derivate für Zellkultur
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  • Fmoc-L-Phe-OH 35661-40-6
  • Fmoc-Ser(tBu)-OH 71989-33-8
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  • Fmoc-Leu-OH 35661-60-0
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  • Fmoc-Pro-OH 71989-31-6
  • Fmoc-L-Cys(Trt)-OH 103213-32-7
  • Fmoc-L-Tyr(tBu)-OH 71989-38-3
  • Boc-L-Lys(Z)-OH 2389-45-9
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  • H-Lys(Ivdde)-OH 919281-76-8
  • Fmoc-L-Lys(ivDde)-OH 204777-78-6
  • Boc-L-Lys(Dde)-OH*DCHA 444795-66-8
Produkt Name
CAS-Nr.
  • Fmoc-Lys(Dde)-OH 150629-67-7
  • H-Lys(Boc)-OH 2418-95-3
  • BOC-L-Lysine 13734-28-6
  • Fmoc-L-Ala-Gly-OH 116747-54-7
  • Boc-Gly-Pro-OH 14296-92-5
  • Fmoc-Val-Gly-OH 142810-19-3
  • Fmoc-Pro-Pro-OH 129223-22-9
  • Fmoc-Glu(OtBu)-Phe-OH 1122076-55-4
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  • N₆-Cbz-L-Lysine 1155-64-2
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Fmoc-His(Trt)-Aib-OH CAS-Nr.: 1446013-13-3
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Was sind einige medizinische Anwendungen von peptidbasierten Wirkstoffen?

Peptide werden zur Behandlung von Virusinfektionen wie Hepatitis, HIV und SARS eingesetzt. Einige können Krebszellen gezielt angreifen, indem sie an spezifische Tumormarker binden oder Signalmoleküle nachahmen. Andere werden aus natürlichen Quellen gewonnen, um kardiovaskuläre Erkrankungen zu behandeln, was ein breites therapeutisches Potenzial bietet.

Wie wählen Forscher Aminosäuren beim Design von Peptiden aus?

Längere Peptide sind aufgrund geringerer Ausbeuten und Stabilität oft schwieriger zu reinigen und zu synthetisieren. In diesen Fällen können Hilfs-Aminosäuren an den Enden hinzugefügt werden, um die Löslichkeit und Handhabbarkeit zu verbessern. Bei kurzen Peptiden, typischerweise unter fünf Resten, können hydrophobe Aminosäuren die strukturelle Integrität und Funktionalität erhöhen.

Welche Rolle spielen bioaktive Peptide in der Lebensmittelindustrie?

Bioaktive Peptide gewinnen in den Bereichen Functional Food und Ernährung zunehmend an Bedeutung. Diese Peptide können physiologische Prozesse regulieren, die Immungesundheit unterstützen und das Auftreten chronischer Erkrankungen verzögern. Gängige Quellen sind Milchproteine, Pflanzenextrakte, Kollagen sowie marine und tierische Peptide.

Rohstoffe und Zwischenprodukte
Pharmazie Pharmazie
Lebensmittelzusatzstoffe Lebensmittelzusatzstoffe
Landwirtschaft Landwirtschaft
Kosmetik Kosmetik
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